COVID -19 ကိုယ္ခံအား ထြက္မထြက္ သိရွိရန္ စစ္ေဆးေသာ Reagent အသစ္ကို AA Medical Products ကုမၸဏီက တင္သြင္းရန္ FDA သို႔ တင္ျပထားၿပီး ခြင့္ျပဳခ်က္ရရွိပါက Test ေလးေသာင္းေက်ာ္ လႉဒါန္းမည္

COVID – 19 ကိုယ္ခံအား ထြက္မထြက္ သိရွိရန္စစ္ေဆးေသာ Reagent အသစ္ကို AA Medical Products ကုမၸဏီက တင္သြင္းရန္ FDA သို႔ တင္ျပထားၿပီး ခြင့္ျပဳခ်က္ ရရွိပါက Test ေလးေသာင္းေက်ာ္ကို လႉဒါန္းမည္ျဖစ္ေၾကာင္း AA Medical Products Ltd ၏ ေဖ့ဘုတ္စာမ်က္ႏွာတြင္ ေဖာ္ျပထားခ်က္အရ သိရသည္။

COVID – 19 ေရာဂါ ကိုယ္ခံအား ထြက္မထြက္ သိရွိရန္စစ္ေဆးသည့္ Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent အသစ္ကို Roche Diagnostics ကုမၸဏီက ထုတ္လုပ္ၿပီး ၂၀၂၀ ျပည့္ႏွစ္ ေမ ၂ ရက္တြင္ အေမရိကန္ႏိုင္ငံ FDA တြင္ မွတ္ပုံတင္ရခဲ့ရာ ႏိုင္ငံေပါင္း ၉၈ ႏိုင္ငံမွ မွာယူတင္သြင္း သုံးစြဲလ်က္ရွိေၾကာင္း၊ ထိုအသစ္ေပၚလာေသာ COVID – 19 ကိုယ္ခံအား ထြက္မထြက္သိရွိရန္ စစ္ေဆးေသာ Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent အသစ္ကို ျမန္မာႏိုင္ငံအစိုးရ၊ ပုဂၢလိကႏွင့္ တပ္မေတာ္ေဆး႐ုံမ်ားတြင္ ေရွးယခင္ထဲကရွိၿပီးျဖစ္ေသာ Roche Cobas e411, Cobas e601, Cobas e801 analyser စက္မ်ားတြင္ ထည့္၍ စစ္ေဆးႏိုင္ေၾကာင္းႏွင့္ အဆိုပါစက္မ်ားသည္ ယခင္ကတည္းက အစိုးရ၊ပုဂၢလိက၊ တပ္မေတာ္ေဆး႐ုံမ်ားႏွင့္ ဓာတ္ခြဲခန္းမ်ားတြင္ အသည္းေရာင္အသားဝါ ဘီ၊ စီ၊ အိပ္ခ်္အိုင္ဗြီေရာဂါမ်ားႏွင့္ ပတ္သက္သည့္ ကိုယ္ခံအား ထြက္မထြက္ရွာျခင္းတြင္ လည္းေကာင္း၊ ကင္ဆာေရာဂါမ်ား အေျခအေန ဆန္းစစ္၍ ကုထုံးမ်ား ဆုံးျဖတ္ရာတြင္လည္းေကာင္း၊ လူနာ၏ ေဟာ္မုန္းေရာဂါအေျခအေနစစ္ေဆး၍ ကုထုံးဆုံးျဖတ္ရာတြင္ လည္းေကာင္း၊ ႏွလုံးေရာဂါ၊ အ႐ိုးေရာဂါ၊ ေသြးအားနည္း ေရာဂါမ်ားတြင္ ကုထုံးကို စဥ္းစားဆုံးျဖတ္ရန္ လည္းေကာင္း အေထာက္အကူျပဳ စစ္ေဆးမႈအျဖစ္ ဆရာဝန္မ်ား၊ ေဆး႐ုံမ်ားမွ က်ယ္က်ယ္ျပန႔္ျပန႔္ သုံးေနၾကေသာ စက္ျဖစ္ေၾကာင္းလည္း ေဖာ္ျပထားသည္။

ယခု အသစ္ထြက္ေပၚလာေသာ Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent အသစ္ကို အသုံးျပဳၿပီး က်န္းမာေရးဝန္ထမ္းမ်ား အားလုံးကို လည္းေကာင္း၊ ေရာဂါျပန႔္ပြားမႈ မ်ားေနေသာ ေနရာေဒသရွိ ျပည္သူမ်ားကို လည္းေကာင္း စစ္ေပးျခင္းျဖင့္ COVID – 19 ေရာဂါအေျခအေနအေၾကာင္း က်ယ္က်ယ္ျပန႔္ျပန႔္ သိရွိႏိုင္မည္ျဖစ္ၿပီး ကာကြယ္ကုသ ထိန္းခ်ဳပ္ေရးအတြက္ ခ်မွတ္ထားေသာ အစီအစဥ္မ်ား ထိေရာက္မႈရွိမရွိ ဆန္းစစ္ရန္ႏွင့္ ပိုမိုေကာင္းမြန္ေအာင္ တိုးခ်ဲ႕ေဆာင္႐ြက္ရန္ လည္းေကာင္း၊ ကာကြယ္ေဆး ထြက္ေပၚလာခ်ိန္တြင္ ကာကြယ္ေဆးထိုးႏွံမႈကို အေရးႀကီးသည့္ အုပ္စုအလိုက္ ေဆာင္႐ြက္ေပးႏိုင္ရန္ ႀကိဳတင္ျပင္ဆင္ အဆင္သင့္ျဖစ္ေစရန္အတြက္ လည္းေကာင္း Real time PCR စစ္ေဆးမႈသည္ ယခုလို ကပ္ေရာဂါအေျခအေနတြင္ ကုန္က်စရိတ္ႀကီးျမင့္သျဖင့္ လည္းေကာင္း၊ တစ္ကမာၻလုံး PCR Test မ်ား အလုံအေလာက္ မရသျဖင့္ အားလုံးစစ္ႏိုင္ရန္ ခက္ခဲသည့္အတြက္ေၾကာင့္ လည္းေကာင္း သုံးရန္ အလြန္သင့္ေတာ္ေၾကာင္းလည္း ေဖာ္ျပထားသည္။

AA Medical Products ကုမၸဏီအေနျဖင့္ အေမရိကန္ FDA approval ရၿပီး ခ်က္ခ်င္း ျမန္မာႏိုင္ငံသို႔ တင္သြင္းရန္ ႀကိဳးပမ္းခဲ့ေၾကာင္း၊ ေမ ၁၁ ရက္တြင္ ျမန္မာႏိုင္ငံ အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲေရးဦး စီးဌာနသို႔ အဆိုပါ Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent ကို Import Recommendation မ်ားေလွ်ာက္ထားရန္အတြက္ မွတ္ပုံတင္ဆိုင္ရာ စာ႐ြက္စာတမ္းမ်ားႏွင့္အတူ approval ကို ေလွ်ာက္ထားခဲ့ေၾကာင္းႏွင့္ အလားတူ ေမ ၁၂ ရက္တြင္ တပ္မေတာ္ေဆးဝန္ထမ္း ၫႊန္ၾကားေရးမႉး႐ုံးသို႔ အဆိုပါ Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent ကို တင္သြင္းအသုံးျပဳခြင့္ကို ေလွ်ာက္ထားခဲ့ေၾကာင္း သိရသည္။

AA Medical Products ကုမၸဏီအေနျဖင့္ က်န္းမာေရးႏွင့္ အားကစားဝန္ႀကီး ဌာနတြင္ အလုပ္လုပ္ကိုင္ေနေသာ က်န္းမာေရး ဝန္ထမ္းမ်ား၊ Frontliners မ်ား၏ ကိုယ္ခံအား အေျခအေနမ်ား ေဆာင္႐ြက္ႏိုင္ရန္အတြက္ Test 33000 စာ (တန္ဖိုး သိန္း ၁၁၉၆၂၅၀၀၀) ကို FDA မွ Import Recommendation ရၿပီးလွ်င္ လႉ ဒါန္းရန္ ေမ ၁၁ ရက္တြင္ တင္ျပခဲ့ေၾကာင္းႏွင့္ အလားတူ တပ္မေတာ္ေဆး႐ုံမ်ားတြင္ တာဝန္ထမ္းေဆာင္ေနၾကသည့္ ဆရာဝန္မ်ား၊ က်န္းမာေရး ေစာင့္ေရွာက္သည့္ ဝန္ထမ္းမ်ားအား စစ္ေဆးေဆာင္႐ြက္ႏိုင္ရန္အတြက္ Test 10000 စာ (တန္ဖိုးသိန္း ၃၆၂၅၀၀၀၀) ကို လႉဒါန္းရန္လည္း တင္သြင္းအသုံးျပဳခြင့္ရၿပီးခ်ိန္တြင္ လႉဒါန္းရန္ တင္ျပေလွ်ာက္ထားခဲ့ေၾကာင္းလည္း ေဖာ္ျပထားသည္။

Credit Eleven

UNICODE

COVID – 19 ကိုယ်ခံအား ထွက်မထွက် သိရှိရန်စစ်ဆေးသော Reagent အသစ်ကို AA Medical Products ကုမ္ပဏီက တင်သွင်းရန် FDA သို့ တင်ပြထားပြီး ခွင့်ပြုချက် ရရှိပါက Test လေးသောင်းကျော်ကို လှူဒါန်းမည်ဖြစ်ကြောင်း AA Medical Products Ltd ၏ ဖေ့ဘုတ်စာမျက်နှာတွင် ဖော်ပြထားချက်အရ သိရသည်။

COVID – 19 ရောဂါ ကိုယ်ခံအား ထွက်မထွက် သိရှိရန်စစ်ဆေးသည့် Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent အသစ်ကို Roche Diagnostics ကုမ္ပဏီက ထုတ်လုပ်ပြီး ၂၀၂၀ ပြည့်နှစ် မေ ၂ ရက်တွင် အမေရိကန်နိုင်ငံ FDA တွင် မှတ်ပုံတင်ရခဲ့ရာ နိုင်ငံပေါင်း ၉၈ နိုင်ငံမှ မှာယူတင်သွင်း သုံးစွဲလျက်ရှိကြောင်း၊ ထိုအသစ်ပေါ်လာသော COVID – 19 ကိုယ်ခံအား ထွက်မထွက်သိရှိရန် စစ်ဆေးသော Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent အသစ်ကို မြန်မာနိုင်ငံအစိုးရ၊ ပုဂ္ဂလိကနှင့် တပ်မတော်ဆေးရုံများတွင် ရှေးယခင်ထဲကရှိပြီးဖြစ်သော Roche Cobas e411, Cobas e601, Cobas e801 analyser စက်များတွင် ထည့်၍ စစ်ဆေးနိုင်ကြောင်းနှင့် အဆိုပါစက်များသည် ယခင်ကတည်းက အစိုးရ၊ပုဂ္ဂလိက၊ တပ်မတော်ဆေးရုံများနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် အသည်းရောင်အသားဝါ ဘီ၊ စီ၊ အိပ်ချ်အိုင်ဗွီရောဂါများနှင့် ပတ်သက်သည့် ကိုယ်ခံအား ထွက်မထွက်ရှာခြင်းတွင် လည်းကောင်း၊ ကင်ဆာရောဂါများ အခြေအနေ ဆန်းစစ်၍ ကုထုံးများ ဆုံးဖြတ်ရာတွင်လည်းကောင်း၊ လူနာ၏ ဟော်မုန်းရောဂါအခြေအနေစစ်ဆေး၍ ကုထုံးဆုံးဖြတ်ရာတွင် လည်းကောင်း၊ နှလုံးရောဂါ၊ အရိုးရောဂါ၊ သွေးအားနည်း ရောဂါများတွင် ကုထုံးကို စဉ်းစားဆုံးဖြတ်ရန် လည်းကောင်း အထောက်အကူပြု စစ်ဆေးမှုအဖြစ် ဆရာဝန်များ၊ ဆေးရုံများမှ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် သုံးနေကြသော စက်ဖြစ်ကြောင်းလည်း ဖော်ပြထားသည်။

ယခု အသစ်ထွက်ပေါ်လာသော Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent အသစ်ကို အသုံးပြုပြီး ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းများ အားလုံးကို လည်းကောင်း၊ ရောဂါပြန့်ပွားမှု များနေသော နေရာဒေသရှိ ပြည်သူများကို လည်းကောင်း စစ်ပေးခြင်းဖြင့် COVID – 19 ရောဂါအခြေအနေအကြောင်း ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် သိရှိနိုင်မည်ဖြစ်ပြီး ကာကွယ်ကုသ ထိန်းချုပ်ရေးအတွက် ချမှတ်ထားသော အစီအစဉ်များ ထိရောက်မှုရှိမရှိ ဆန်းစစ်ရန်နှင့် ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် တိုးချဲ့ဆောင်ရွက်ရန် လည်းကောင်း၊ ကာကွယ်ဆေး ထွက်ပေါ်လာချိန်တွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံမှုကို အရေးကြီးသည့် အုပ်စုအလိုက် ဆောင်ရွက်ပေးနိုင်ရန် ကြိုတင်ပြင်ဆင် အဆင်သင့်ဖြစ်စေရန်အတွက် လည်းကောင်း Real time PCR စစ်ဆေးမှုသည် ယခုလို ကပ်ရောဂါအခြေအနေတွင် ကုန်ကျစရိတ်ကြီးမြင့်သဖြင့် လည်းကောင်း၊ တစ်ကမ္ဘာလုံး PCR Test များ အလုံအလောက် မရသဖြင့် အားလုံးစစ်နိုင်ရန် ခက်ခဲသည့်အတွက်ကြောင့် လည်းကောင်း သုံးရန် အလွန်သင့်တော်ကြောင်းလည်း ဖော်ပြထားသည်။

AA Medical Products ကုမ္ပဏီအနေဖြင့် အမေရိကန် FDA approval ရပြီး ချက်ချင်း မြန်မာနိုင်ငံသို့ တင်သွင်းရန် ကြိုးပမ်းခဲ့ကြောင်း၊ မေ ၁၁ ရက်တွင် မြန်မာနိုင်ငံ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦး စီးဌာနသို့ အဆိုပါ Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent ကို Import Recommendation များလျှောက်ထားရန်အတွက် မှတ်ပုံတင်ဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများနှင့်အတူ approval ကို လျှောက်ထားခဲ့ကြောင်းနှင့် အလားတူ မေ ၁၂ ရက်တွင် တပ်မတော်ဆေးဝန်ထမ်း ညွှန်ကြားရေးမှူးရုံးသို့ အဆိုပါ Roche Elecsys Anti SARS – COV – 2 reagent ကို တင်သွင်းအသုံးပြုခွင့်ကို လျှောက်ထားခဲ့ကြောင်း သိရသည်။

AA Medical Products ကုမ္ပဏီအနေဖြင့် ကျန်းမာရေးနှင့် အားကစားဝန်ကြီး ဌာနတွင် အလုပ်လုပ်ကိုင်နေသော ကျန်းမာရေး ဝန်ထမ်းများ၊ Frontliners များ၏ ကိုယ်ခံအား အခြေအနေများ ဆောင်ရွက်နိုင်ရန်အတွက် Test 33000 စာ (တန်ဖိုး သိန်း ၁၁၉၆၂၅၀၀၀) ကို FDA မှ Import Recommendation ရပြီးလျှင် လှူ ဒါန်းရန် မေ ၁၁ ရက်တွင် တင်ပြခဲ့ကြောင်းနှင့် အလားတူ တပ်မတော်ဆေးရုံများတွင် တာဝန်ထမ်းဆောင်နေကြသည့် ဆရာဝန်များ၊ ကျန်းမာရေး စောင့်ရှောက်သည့် ဝန်ထမ်းများအား စစ်ဆေးဆောင်ရွက်နိုင်ရန်အတွက် Test 10000 စာ (တန်ဖိုးသိန်း ၃၆၂၅၀၀၀၀) ကို လှူဒါန်းရန်လည်း တင်သွင်းအသုံးပြုခွင့်ရပြီးချိန်တွင် လှူဒါန်းရန် တင်ပြလျှောက်ထားခဲ့ကြောင်းလည်း ဖော်ပြထားသည်။

Credit Eleven

Leave a Comment